Аннотация. Методами in silico клик-химии – методологии, позволяющей генерировать большое число структур-кандидатов фармацевтических препаратов путем соединения между собой отдельных структурных блоков и изучать их свойства – осуществлен компьютерный дизайн новых потенциальных ингибиторов ВИЧ-1, способных блокировать CD4-связывающий сайт белка gp120 оболочки вируса. С помощью методов молекулярного моделирования проведена оценка нейтрализующей активности сконструированных молекул, в результате которой идентифицировано пять соединений-лидеров, перспективных для синтеза и биологических испытаний. Их химические формулы C₂₄H₂₃N₇O₂, C₂₃H₂₀N₆O₂, C₂₁H₁₇F₃N₆, C₂₂H₂₀ClN₉O и C₁₉H₁₅N₉O. Показано, что эти соединения могут быть использованы в качестве базовых структур для разработки новых эффективных анти-ВИЧ препаратов с широкой вирусной нейтрализацией. 

 

Ключевые слова: ВИЧ-1, белок gp120, ингибиторы ВИЧ-1, компьютерное конструирование лекарств, in silico клик-химия, молекулярный докинг, молекулярная динамика.