Воронин Д.П., Бучельников А.С., Евстигнеев М.П.
Модель комплексообразования фуллерена С60 с биологически активными веществами
Математическая биология и биоинформатика. 2017;12(2):457-465.
doi: 10.17537/2017.12.457.
Список литературы
- Cataldo F., Da Ros T. Medicinal chemistry and pharmacological potential of fullerenes and carbon nanotubes. Amsterdam, Netherlands: Springer, 2008. doi: 10.1007/978-1-4020-6845-4
- Bakry R., Vallant R.M., Najam-ul-Haq M., Rainer M., Szabo Z., Huck C.W., Bonn G.K. Int. J. Nanomed. 2007;2:639-649.
- Turov V.V., Chehun V.F., Krupskaya T.V., Barvinchenko V.N., Chehun S.V., Ugnivenko A.P., Prylutskyy Yu.I., Scharff P., Ritter U. Chem. Phys. Lett. 2010;496:152–156. doi: 10.1016/j.cplett.2010.07.001
- Mchedlov-Petrossyan N.O. J. Mol. Liq. 2011;161:1-12. doi: 10.1016/j.molliq.2011.04.001
- Zhu J., Ji Z., Wang J., Sun R., Zhang X., Gao Y., Sun H., Liu Y., Wang Z., Li A., Ma J., Wang T., Jia G., Gu Y. Small. 2008;4:1168-1175. doi: 10.1002/smll.200701219
- Prylutska S.V., Burlaka A.P., Klymenko P.P., Grynyuk I.I., Prylutskyy Yu.I., Schutze C., Ritter U. Cancer Nano. 2011;2:105-110. doi: 10.1007/s12645-011-0020-x
- Hirsch A., Brettreich M. Fullerenes – Chemistry and Reactions. New York, USA: John Wiley & Sons; 2005.
- Evstigneev M.P. DNA-binding aromatic drug molecules: Physico-chemical interactions and their biological roles. Berlin, Germany: Lambert Academic Publishing, 2010.
- Prylutska S.V., Burlaka A.P., Prylutskyy Yu.I., Ritter U., Scharff P. Biotechnol. 2011;4:82-87.
- Boyd P.D.W., Reed C.A. Acc. Chem. Res. 2005;38:235-242. doi: 10.1021/ar040168f
- Hosseini A., Taylor S., Accorsi G., Armaroli N., Reed C.A., Boyd P.D.W. J. Am. Chem. Soc. 2006;128:15903-15913. doi: 10.1021/ja066031x
- Prylutskyy Yu.I., Buchelnikov A.S., Voronin D.P., Kostukov V.V., Ritter U., Parkinson J.A., Evstigneev M.P. C60 fullerene aggregation in aqueous solution. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013;15:9351-9360. doi: 10.1039/c3cp50187f
- Bulavin L., Adamenko I., Prylutskyy Yu., Durov S., Graja A., Bogucki A., Scharff P. Phys. Chem. Chem. Phys. 2000;2:1627-1629. doi: 10.1039/a907786c
- Prylutskyy Yu.I., Durov S.S., Bulavin L.A., Adamenko I.I., Moroz K.O., Geru I.I., Dihor I.N., Scharff P., Eklund P.C., Grigorian L. Int. J. Thermophys. 2001;22:943-956. doi: 10.1023/A:1010791402990
- Eletskii A.V., Okun M.V., Smirnov B.M. Phys. Scr. 1997;55:363-366. doi: 10.1088/0031-8949/55/3/016
- Martin R.B. Chem. Rev. 1996;96:3043-3064. doi: 10.1021/cr960037v
- Buchelnikov A.S., Evstigneev V.P., Evstigneev M.P. Chem. Phys. 2013;134:194902.
- Menozzi M., Valentini L., Vannini E., Arcamone F. J. Pharm. Sci. 1984;73:766-770. doi: 10.1002/jps.2600730615
- Baranovskii S.F., Bolotin P.A., Evstigneev M.P., Chernyshev D.N. J. Appl. Spectrosc. 2008;75:251-260. doi: 10.1007/s10812-008-9021-x
- Buisine E., de Villiers K., Egan T.J., Biot C. J. Am. Chem. Soc. 2006;128:12122-12128. doi: 10.1021/ja061755u
- Ray A., Santhosh K., Bhattacharya S. J. Phys. Chem. A. 2011;115:9929-9940. doi: 10.1021/jp204924z
- Fraczkiewicz R., Braun W. J. Comput. Chem. 1998;19:319–333. doi: 10.1002/(SICI)1096-987X(199802)19:3<319::AID-JCC6>3.0.CO;2-W
- Kostjukov V.V., Khomytova N.M., Hernandez Santiago A.A., Cervantes Tavera A.-M. Salas Alvarado J., Evstigneev M.P. J. Chem. Thermodyn. 2011;43:1424-1434. doi: 10.1016/j.jct.2011.04.014
- Ooi T., Oobatake M., Nmethy G., Scheraga H.A. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987;84:3086–3090. doi: 10.1073/pnas.84.10.3086
- Janin J. Structure. 1997;5:473-479. doi: 10.1016/S0969-2126(97)00204-9
|
|
|
